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其實(shí)一句話來概括就是：內(nèi)標(biāo)物是用來定量的，而替代物是監(jiān)控整個分析過程的。

所以替代物（surrogate）必定是在測試初始就加入，而內(nèi)標(biāo)物（internal standard）加入時間一般在定容時。

內(nèi)標(biāo)物和替代物定義

內(nèi)標(biāo)物–是加到樣品、提取物或標(biāo)準(zhǔn)溶液中已知量的純物質(zhì)，是用來測定同一溶液中其它分析物質(zhì)和替代物的相對響應(yīng)值。內(nèi)標(biāo)物質(zhì)必須是分析的樣品組分中所不含有的，一般是目標(biāo)物的氘代物，用來體現(xiàn)目標(biāo)物的基底效應(yīng)。

替代物–是一種在任何樣品中都不可能被發(fā)現(xiàn)的純物質(zhì)，其在樣品提取和進(jìn)行其它處理前被加入的等分和量是已知的。它的量是同樣品中其它組分一樣被測定，它的作用是監(jiān)控每個樣品的方法性能。

它是一種與目標(biāo)物性質(zhì)相近的物質(zhì)，一般在前處理之前加，用來表征整個前處理過程的損失或回收率。只是用來監(jiān)測萃取效率，一般認(rèn)為其回收率在某一范圍（不同標(biāo)準(zhǔn)要求不同）內(nèi)即認(rèn)為萃取結(jié)果可以定量作為檢查結(jié)果。

異同點(diǎn)

首先都要在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入替代加標(biāo)物和內(nèi)標(biāo)，兩者最主要的區(qū)別在于加入的時間點(diǎn)，萃取前加入，通過最后萃取液的定量，可以確定整個過程的萃取效率及損失，而進(jìn)樣前加入可以修正進(jìn)樣誤差，替代加標(biāo)物如在標(biāo)液中選擇為內(nèi)標(biāo)，就可以修正全過程誤差，如果視為外標(biāo)，主要是監(jiān)控回收效率。

內(nèi)標(biāo)法在具體做的時候其實(shí)包括兩部分吧，一個是內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；一個是樣品前處理。在繪制內(nèi)標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線時，縱、橫坐標(biāo)中，一個是濃度，一個比值（待分析物與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比，內(nèi)標(biāo)物的濃度是固定的），待分析物的濃度是通過把比值（待分析物與內(nèi)標(biāo)物的比值）代人內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出的，樣品處理雖然會使內(nèi)標(biāo)物有所損失，但是由于待分析物與內(nèi)標(biāo)物濃度是同方向變化的，并不影響定量結(jié)果，這也是內(nèi)標(biāo)法的一個優(yōu)勢所在。